为有特技震颤的人提供帮助

作者:ALLISON SCHIFANI为期刊Gene Clement,一位68岁退休的Bernallio县卫生主任,1985年首先注意到他的双手发抖

一开始,麻烦的不自主运动对他的工作生活影响不大,但随着时间的推移他的震颤的频率和程度也在增长“过了一段时间我根本无法写作,”他说震动影响的不仅仅是他的作品他被迫放弃了他深受喜爱的音乐课“我离开了来自钢琴,“克莱门特甚至社交活动开始尝试他明显记得出去吃饭,惊愕地看着番茄从他摇摆不定的叉子上飞来,降落在另一个晚餐客人的盘子上”你只是有点不得不嘲笑它一点点,“根据克莱门特的说法,但即便如此,如果你不能再在支票上签名,那么,如果你不能在支票上签名怎么办

没有把食物甩到桌子上,不能把勺子从碗里移到嘴里

如果您无法稳定地阅读报纸,那该怎么办

美国有超过500万人在做这些事情时遇到困难他们像克莱门特那样患有一种被称为特发性震颤的退行性疾病虽然是许多患者所提到的特发性震颤或ET的症状,严重程度不同,这种疾病扰乱了患者的专业和个人生活症状包括身体不同部位的不自主晃动,包括手,手臂和头部甚至喉头,语音盒和舌头也会受到影响,发表言论艰苦的努力遗传性疾病根本就是“引起震颤的神经系统病症”,阿尔伯克基健康南方康复医院的神经病学家和运动障碍专家Jill Marjama-Lyons博士表示,当他们积极移动帕金森氏症时,他们会经历这些震颤当人们休息时,ET患者的震颤也会停止,这种疾病就是基因tic,虽然负责基因的携带者不一定表现出实际的震颤ET的症状可能因疲劳和情绪困扰而加剧,并且因为这种疾病是退行性的,它们会随着时间的推移而恶化但是,这种诊断并不是绝望的

几种药物可以帮助缓解ET的症状根据Marjama-Lyons的说法,像Inderal这样的β受体阻滞剂可以对某些患者有所帮助,其他药物如抗癫痫药物Mysoline Seventy-4岁的Frankie Richardson已经发现药物有助于治疗她的ET症状她还为ET和他们的家人参加了一个支持小组“我过去常常对我的头部发抖感到自我意识”,她说“我不喜欢把头发做完或者什么,直到我开始走了支持小组“Albuquerque小组每三个月在Erna Ferguson图书馆举行会议

所讨论的主题是减轻ET参加者学习的负担的方法,除了信息abo医疗,他们可以用来帮助他们完成日常工作的工具例如,加权银器可以帮助稳定用餐期间握手

患者还可以使用签名印章,使支票写入和文件签名更容易

Richardson,理解这种疾病的人真正有帮助“我认为支持是重要的事情,”她说,脑刺激支持和药物治疗不足以克莱门特他想要摆脱ET所以他说话他的医生和神经科医生咨询答案是深部脑刺激,或DBS手术“涉及将电极放入大脑的一个非常特殊的部位,称为丘脑,”Marjama-Lyons说丘脑是控制大脑的部分

肌肉运动和协调电极刺激丘脑的部分,以控制震颤植入的设备通过皮肤下的细线连接到手术植入的电池在上胸部与任何手术一样,存在风险并且任何未被诊断出患有震颤的人都应该寻求与神经科医生进行咨询,根据Marjama-Lyons For Clement及其医生的说法,风险是值得的,费用是多少

医疗保险覆盖了大多数患者的手术手术后五个月,克莱门特是一个狂热的钢琴和管风琴演奏者,虽然他说他不是很好“我每天都在射击游泳池,”克莱门特说:“我开车我享受生活“他现在与当地的ET支持小组一起工作,解释他作为DBS候选人的经历并推广手术”如果它已经破裂,“他喜欢告诉别人,”修复它“(c)2006年Albuquerque期刊由ProQuest提供信息和学习保留所有权利

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